INTRODUCTION

          Depuis toujours, les Hommes cherchent à savoir qui ils sont, qui sont leurs ancêtres et comment guérir certaines maladies génétiques. Les recherches sur l'Adn ont permis une grande avancée dans la recherche d'identité, de filiation mais également dans la recherche pour guérir certaines maladies. L'Adn ou acide désoxyribonucléique est une molécule complexe dont la découverte se fit en plusieurs étapes et par différents chercheurs de différentes nationalités, ce fut donc une découverte mondiale. Bien avant la découverte de l'Adn, les recherches de paternité se faisait par la police ou des détectives privés qui recherchaient des témoignages et autres indices pouvant aider à retrouver le père sans jamais avoir une totale certitude quand à l'homme retrouvé. Quand aux maladies génétiques avant la découverte sur l’Adn on les appelait maladies héréditaires car pour certaines on voyait qu’elles étaient transmises de génération en génération et de parent à enfant. C'est en 1944 que l'on découvrit que l'ADN est responsable de la transformation génétique et que ce serait bien le support de l'hérédité. Certains scientifiques restant sceptiques et n'abandonnant pas l'idée que les protéines puissent porter l'information génétique, en 1952, Hershey et Chase réaliseront une expérience qui invalidera définitivement cette dernière hypothèse. Depuis ce temps, l'Adn nous sert à comprendre les caractères héréditaires de différentes personnes, mais également certaines maladies que l'on appelle maladies génétiques et qui se forment dans les gènes... L'Adn peut également servir à retrouver un parent ou plusieurs de façon indiscutable et scientifique.

 Comment fonctionnent les tests Adn?

          Nous verrons tout d'abord la molécule Adn et sa structure en double hélice, puis les séquences non codantes de l’Adn et enfin les tests Adn 

        

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